2,4-二甲基苯胺
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 029K |
|---|---|
| 分子式 | C8H11N |
| 分子量 | 121.18 |
| 標(biāo)簽 |
間二甲基苯胺, 2,4-Dimethyl-Benzenemine, 2,4-Dimethylaniline, m-Xylidine |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：95-68-1
MDL號(hào)：MFCD00007738
EINECS號(hào)：202-440-0
RTECS號(hào)：ZE8925000
BRN號(hào)：636243
PubChem號(hào)：24854443
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無(wú)色油狀液體[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：-14.3[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：214[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：0.97[4]
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：4.18[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.05（38℃）[6]
7.辛醇/水分配系數(shù)：1.68[7]
8.閃點(diǎn)（℃）：90.56[8]
9.引燃溫度（℃）：460[9]
10.爆炸上限（%）：7.0[10]
11.爆炸下限（%）：1.1[11]
12.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等有機(jī)溶劑。[12]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：
大鼠經(jīng)口LD50：467mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：250mg/kg；小鼠經(jīng)吸入LC50：149ppm/7H；
2、其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：1170mg/kg/10D-C；大鼠經(jīng)口TDLo：13300mg/kg/4W-I；
3、致突變性
微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：1μmol/plate；
大鼠肝的DNA合成：1μmol/L；
小鼠經(jīng)腹腔的DNA損害：200mg/kg；
小鼠經(jīng)口的DNA抑制：200mg/kg；
4.急性毒性[13]
LD50：467mg/kg（大鼠經(jīng)口）
LC50：149ppm（小鼠吸入，7h）
5.刺激性 暫無(wú)資料
6.亞急性與慢性毒性[14] 大鼠灌胃劑量為25，50，100和250mg/kg，連續(xù)7d，肝重增加。劑量為400mg/kg，7d，肝重嚴(yán)重?fù)p害。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性 暫無(wú)資料
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性[15] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為2h（理論）。
4.其他有害作用[16] 該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：40.13
2、摩爾體積（cm3/mol）：124.2
3、等張比容（90.2K）：308.3
4、表面張力（dyne/cm）：37.9
5、極化率（10-24cm3）：15.91
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:90.6
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性[17] 穩(wěn)定
2.禁配物[18] 酸類、?；取⑺狒?、強(qiáng)氧化劑、氯仿、鹵素
3.避免接觸的條件[19] 受熱
4.聚合危害[20] 不聚合
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[21] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、鹵素、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.由間二甲基苯經(jīng)硝化和還原而制得。
用途
1.用作分析試劑，制造染料。[22]
擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/butyl-tin-triisooctoate-cas23850-94-4-butyltin-tris/擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/3/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/fascat4352-catalyst-arkema-pmc/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/3-9.jpg擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/43085擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/butylstannic-acid/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-33-s-addocat-106-teda-l33b/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/40016擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/125擴(kuò)展閱讀https://www.morpholine.org/delayed-catalyst/